Hội chứng Edward là gì?

Hội chứng Edwards là một tình trạng hiếm gặp, gây ra bởi sự xuất hiện bất thường của 1 nhiễm sắc thể. Trẻ em mắc hội chứng này thừa hưởng 3 nhiễm sắc thể 18 thay vì 2 như bình thường.

• 95% trẻ mắc hội chứng Edwards có sự hiện diện của 3 nhiễm sắc thể 18 ở tất cả các tế bào (Trisomy 18 toàn phần)
• 2% gặp tình trạng một phần của nhiễm sắc thể số 18 gắn thêm vào cặp nhiễm sắc thể số 18
• 3% số trẻ em còn lại mắc hội chứng Edwards ở dạng thể khảm, tức là nhiễm sắc thể số 18 chỉ xuất hiện ở một vài tế bào trong cơ thể.

Ảnh hưởng của hội chứng Edward đến trẻ em

Trẻ nhỏ mắc phải hội chứng này thường bị chậm phát triển cũng như có các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng.

Hầu hết thai nhi mắc hội chứng này đều tử vong trước khi chính thức chào đời.

Hội chứng Edwards (trisomy 18) ảnh hưởng đến nhiều bé gái hơn bé trai, khoảng 80% những trẻ bị ảnh hưởng là các bé gái.

Hội chứng Edwards có thể được sàng lọc sớm từ tuần thai thứ 9 thai kỳ bằng các phương pháp xét nghiệm tiên tiến hiện nay.

Để phòng ngừa và phát hiện sớm bệnh, việc khám thai định kỳ và áp dụng các phương pháp tầm soát dị tật thai nhi từ sớm là điều vô cùng quan trọng.

Để biết thêm thông tin và được tư vấn các phương pháp TẦM SOÁT & XÉT NGHIỆM DỊ TẬT THAI NHI cũng như THĂM KHÁM THAI ĐỊNH KỲ, quý khách hàng vui lòng