THALASSEMIA – Bệnh tan máu bẩm sinh

Thalassemia (còn được gọi là Bệnh tan máu bẩm sinh), là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy).

Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.

Bệnh được thế giới phát hiện và nghiên cứu từ năm 1925. Tại Việt Nam, bệnh được các nhà khoa học nghiên cứu vào năm 1960.

Thalassemia là một bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Do đó, Thalassemia gây ra những hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, ảnh hưởng đến cuộc sống của bệnh nhân và cả cộng đồng.

Tuy nhiên, bệnh có thể phòng tránh được khi có hiểu biết đầy đủ về bệnh và có biện pháp phòng tránh ngay từ hôm nay.

Thông tin cần biết về bệnh tan máu bẩm sinh

Để phòng ngừa và phát hiện sớm Bệnh THELASSEMIA – Bệnh tan máu bẩm sinh, việc khám TIỀN HÔN NHÂN, KHÁM THAI ĐỊNH KỲ và áp dụng các phương pháp tầm soát dị tật thai nhi từ sớm là điều vô cùng quan trọng.